中科院二惡英檢測(cè)
周主任:15920149906
目前類物質(zhì)的檢測(cè)方法有哪些?
一、 化學(xué)儀器分析方法
HRGC/HRMS GC/HRMS HRGC/LRMS
二、 生物檢測(cè)方法
RROD細(xì)胞培養(yǎng)法 熒光素酶方法 EIA酶免疫方法 DELFIA熒光免疫法
HRGC/HRMS方法
1、
采用HRGC/HRMS(分辨率在1萬以上的高分辨率色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀)的超痕量分析方法。 優(yōu)點(diǎn):
(1) 靈敏度高;
(2) 能同時(shí)監(jiān)測(cè)多個(gè)離子。
(3) 是被多個(gè)發(fā)達(dá)國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法,如美國的EPA。 缺點(diǎn):
(1) 分析操作復(fù)雜;
(2) 樣品前處理過程非常復(fù)雜,分析樣品所需時(shí)間周期長(通常為10-20d);
(3) 設(shè)備投入成本和運(yùn)行費(fèi)用高昂; (4) 購買同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等消耗品費(fèi)用高;
(5) 檢測(cè)費(fèi)用高昂。(一個(gè)樣品需900-1800美元);
(6) 監(jiān)測(cè)只能在專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,而建造檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需要幾百萬美元。
GC/HRMS和HRGC/LRMS
使用GC/HRMS法可保證靈敏度,簡(jiǎn)化前處理步驟,縮短檢測(cè)時(shí)間,降低檢測(cè)成本,但仍需在專業(yè)實(shí)驗(yàn)室中完成;
使用HRGC/LRMS法可極大降低在檢測(cè)儀器方面的投入,但當(dāng)每克樣品中二惡英濃度低于pg/g水平時(shí),卻無法獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果。因而HRGC/LRMS法僅適用于檢測(cè)二惡英濃度較高的污染源樣品和污染較重的土壤樣品。例如,美國的EPA 8280方法可檢測(cè)出土壤、底泥、飛灰和燃油等樣品中含4~8個(gè)氯的二惡英化合物,不能用于檢測(cè)如食品等二惡英含量較低的樣品。
生物檢測(cè)方法
目前建立的生物學(xué)檢測(cè)方法均是通過對(duì)Ah受體活化程度的測(cè)定來間接表達(dá)二惡英的TEQ。
EROD細(xì)胞培養(yǎng)法
與Ah受體結(jié)合活化后,被Ah受體核轉(zhuǎn)位因子(ARNT)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),活化的核內(nèi)基因是特異性DNA片段即相應(yīng)因子(DRE)。啟動(dòng)發(fā)揮毒性的基因并增加其轉(zhuǎn)錄,從而激活EROD酶的活性。所以通過測(cè)定EROD酶的活性,可以了解激活A(yù)h受體的能力,進(jìn)而獲得測(cè)試樣品中的TEQ。
熒光素酶方法
該方法是將螢火蟲熒光素酶作為報(bào)告基因結(jié)合到控制轉(zhuǎn)錄的DRE上,制備成質(zhì)粒載體并轉(zhuǎn)染H4llE大白鼠肝癌細(xì)胞系(含Ah受體轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的各個(gè)部件)。以此構(gòu)成的CALUX熒光素酶誘導(dǎo)活性與的毒性系數(shù)相對(duì)應(yīng),終測(cè)定的結(jié)果也是TEQ(毒性當(dāng)量)
EIA酶免疫方法
該方法是根據(jù)鼠抗體DD3與結(jié)合的特點(diǎn)而建立的競(jìng)爭(zhēng)仰制酶免疫方法。使用酶競(jìng)爭(zhēng)配合物(HRP)和樣品中共同競(jìng)爭(zhēng)有限的DD3抗體的特異性結(jié)合位點(diǎn),以一系列不同濃度的為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),做出標(biāo)樣與對(duì)應(yīng)樣品的劑量—效應(yīng)曲線,樣品中毒性強(qiáng)度以計(jì)算出的TCDD毒性等價(jià)濃度間接表示。終通過測(cè)定DD3與HRP螯合物的熒光強(qiáng)度來獲取的TEQ。螯合物的熒光強(qiáng)度與的TEQ成反比。
DELFIA熒光免疫法
DELFIA(Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay)法屬于時(shí)間分辨熒光免疫分析法。該方法利用生物基因技術(shù)選擇出合適的抗原鍵合銪離子與樣品中二惡英競(jìng)爭(zhēng)單抗體,待免疫反應(yīng)完全后加入熒光增強(qiáng)液,使銪離子從抗原中解離下來,進(jìn)入增強(qiáng)液,形成膠束,高效地發(fā)出熒光。螯合物終用時(shí)間分辨熒光法分析,其熒光強(qiáng)度與二惡英的TEQ成反比。
通過上圖我們可以看出各種檢測(cè)方法有優(yōu)略性,我國現(xiàn)用的檢測(cè)方法是HRGC/HRMS方法。圖中我們可以看出這種檢測(cè)方法精準(zhǔn)度可以達(dá)到0.01pg/g(中國國家標(biāo)準(zhǔn)為0.5pg/g)屬于優(yōu)越的檢測(cè)方法。但是相對(duì)的這種方法的前處理期也是長且復(fù)雜的,投入的資金也相對(duì)很多。而且HRGC/HRMS方法必須在專業(yè)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行檢測(cè),所以前期必須要建設(shè)專業(yè)實(shí)驗(yàn)室,可謂相當(dāng)耗費(fèi)財(cái)力。
而我們的熒光素酶法檢測(cè)可謂相當(dāng)方便、快捷也同樣符合國家標(biāo)準(zhǔn)的0.5pg/g的精準(zhǔn)度。
多層分級(jí)檢測(cè)體系
級(jí):低成本、快速的生物檢測(cè)方法可應(yīng)用于一般食品檢測(cè)和環(huán)境監(jiān)測(cè),如定量篩選大規(guī)模的污染源樣品等。
第二級(jí):一般的化學(xué)儀器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法,可應(yīng)用于對(duì)篩選出的樣品進(jìn)行較高精度的檢測(cè)。
第三級(jí):建立幾個(gè)符合國際標(biāo)準(zhǔn)的二惡英專業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,完成對(duì)二惡英檢測(cè)的認(rèn)證分
有2,7-DCDD的土壤中加入Fe3+-H2O2(類似芬頓試劑),30min內(nèi)DCDD幾乎完全降解,降解的中間產(chǎn)物包括4-氯-鄰二酚,與擔(dān)子菌對(duì)DCDD的代謝途徑較為類似。化學(xué)降解的優(yōu)勢(shì)在于見效快、經(jīng)濟(jì)實(shí)用,但在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)注意一些強(qiáng)氧化性化學(xué)試劑對(duì)土壤理化性質(zhì)、生態(tài)環(huán)境的影響。(3)物理處理將土壤中的直接提取出來也可以實(shí)現(xiàn)土壤的凈化。Hashimoto等用亞臨界水萃?。╯ubcritical water extraction)方法,300℃、5h內(nèi)從土壤中萃取出99.4%的,同時(shí)證明在萃取過程中發(fā)生降解。Kieatiwong 等用橄欖油萃取出土壤中91%的。除了萃取,浮選方法也被用于處理飛灰沉降引起的土壤污染。但物理方法只是把從土壤中轉(zhuǎn)移出來,要徹底清除還須結(jié)合紫外線照射等其他方法。(4)生物轉(zhuǎn)化與生物修復(fù)目前人們已經(jīng)成功地從污染土壤中分離到多種降解菌株,這些微生物主要是假單胞菌(Pseudomonas)、鞘氨醇單胞菌(Sphingomonas)、叢毛單胞菌(Comamonas)以及白腐真菌(white rotfungi)等。Widada等將一株假單胞菌定期接種到2,3-DCDD污染的土壤中,14天后幾乎所有的2,3-DCDD被降解Rosenbrock等將白腐真菌接種到污染的土壤中獲得了50%的礦化率。生物修復(fù)也可以與其他方法結(jié)合起來以實(shí)現(xiàn)更好的修復(fù)效果。Kao等先使用芬頓試劑(Fe2+-H2O2)對(duì)泥漿進(jìn)行氧化預(yù)處理,使其中的TCDD轉(zhuǎn)化為更易發(fā)生生物降解的物質(zhì),然后轉(zhuǎn)移到生物反應(yīng)器中進(jìn)行生物降解。生物修復(fù)具有低耗、高效和環(huán)境友好的特點(diǎn),是近年來得到廣泛重視的一種土壤修復(fù)手段。隨著更多的高效降解菌株的分離,降解條件的探索,生物修復(fù)將在土壤污染治理方面發(fā)揮重要的作用?!?】
送檢流程
檢測(cè)的送檢流程:擬訂監(jiān)測(cè)方案> 采樣組采樣 > 樣品前處理純化 > 儀器分析 > 數(shù)據(jù)處理 > 出具檢測(cè)報(bào)告。檢測(cè)周期一般為30個(gè)工作日。
(1)擬訂監(jiān)測(cè)方案:監(jiān)測(cè)前進(jìn)行必要的現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查和資料收集,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)狀況和采樣條件進(jìn)行確認(rèn),編制監(jiān)測(cè)方案,準(zhǔn)備合適的采樣器具、采樣材料和相關(guān)的參數(shù)測(cè)定裝置。
(2)現(xiàn)場(chǎng)采樣:嚴(yán)格按照監(jiān)測(cè)規(guī)范和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求開展現(xiàn)場(chǎng)采樣工作,廢氣樣品需要掌握焚燒處理設(shè)施的運(yùn)行工況,環(huán)境空氣樣品需要掌握采樣期間的大氣物理狀態(tài)等。
(3)樣品運(yùn)輸和保存:按標(biāo)準(zhǔn)操作程序規(guī)定運(yùn)輸和保存樣品,盡快運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室處理分析。
(4)樣品處理及儀器分析:按照方法規(guī)定制備樣品(預(yù)處理、提取和凈化等),后進(jìn)行高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法檢測(cè)定量。
(5)數(shù)據(jù)處理和結(jié)果報(bào)告:定性定量分析,確認(rèn)回收率,計(jì)算毒性當(dāng)量濃度,出具報(bào)告,報(bào)告內(nèi)容包括監(jiān)測(cè)時(shí)間、監(jiān)測(cè)地點(diǎn)、處理對(duì)象、工藝流程、采樣點(diǎn)位、實(shí)測(cè)濃度,換算濃度、所采用毒性當(dāng)量因子及毒性當(dāng)量濃度等。