原料藥
原料藥生產(chǎn)廠家，原料藥現(xiàn)貨供應，原料藥廠價直銷，
，又名易瑞沙，是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，適用于治療既往接受過化學治療或不適于化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。
原料藥別名：易瑞沙
原料藥英文名稱：Gefitinib
原料藥含量：≥99%
原料藥CAS：184475-55-6
原料藥分子式：C22H24ClFN4O3
原料藥分子量：483.37
原料藥包裝：1kg/鋁聽
原料藥用途：晚期非小細胞肺癌的新選擇
不良反應
常見的藥物不良反應( ADRs )為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡，發(fā)生率20%以上，一般見于服藥后一個月內(nèi)，通常是可逆性的。大約8%的患者出現(xiàn)嚴重的ADRs(CTC標準3或4級)。因ADRs停止治療的患者1%?？沙霈F(xiàn)的ADRs總結如下:
非常常見（>10%）
消化系統(tǒng)： 皮膚及附件： 腹瀉，主要為輕度(CTC1級)，少有中度(CTC2級)，個別報道嚴重腹瀉伴脫水者(CTC3級)。惡心，主要為輕度(CTC1級)。 皮膚反應，主要為輕或中度(CTCl或2級)多泡狀突起的皮疹，在紅斑的基礎上有時伴皮膚干燥發(fā)癢。
常見(>1-≤10%)
消化系統(tǒng): 代謝和營養(yǎng): 皮膚及附器: 全身: 眼科: 嘔吐，主要為輕度或中度(CTC1或2級)。厭食，輕或中度(CTCl或2級)?？谇徽衬ぱ祝鄶?shù)輕微(CTC1級)。繼發(fā)于腹瀉、惡心、嘔吐或厭食引起的脫水。 肝功能異常，主要包括無癥狀性輕或中度轉(zhuǎn)氨酶升高(CTCl或2級)。 指甲毒性。脫發(fā) 乏力，多為輕度 (CTC1級) 結膜炎和瞼炎，主要為輕度(CTC1級)。
不常見(>0.1-≤1%）
血液和淋巴: 眼科: 呼吸： 在服用華法令的一些患者中出現(xiàn)國際正常值（INR）升高及/或出血事件 角膜糜爛，可逆，有時伴異常睫毛生長。 間質(zhì)性肺病，常較嚴重（CTC3-4）級，已有致死性病歷的報道。
罕見 (>0.01-≤0.1%)
消化系統(tǒng): 炎. 極罕見(<0.01%) 皮膚及附件： 過敏反應，包括血管性水腫和風疹.毒性表皮壞死溶解和多型紅斑個案報道 * 在范圍的臨床研究和上市后應用（僅在日本）中，接受治療的約66000例患者中，間質(zhì)性肺病總的發(fā)生率在日本以外的患者大約0.3%（包括39000例患者），在日本約為2%（大約27000例患者）。
7注意事項
25公斤/紙板桶  1KG/袋
接受治療的患者，偶爾可發(fā)生急性間質(zhì)性肺病，部分患者可因此死亡（見"可能出現(xiàn)的不良反應"節(jié)）。伴發(fā)先天性肺纖維化/間質(zhì)性肺炎/肺塵病/放射性肺炎/藥物誘發(fā)性肺炎的患者出現(xiàn)這種情況時死亡率增加。如果患者氣短，咳嗽和發(fā)熱等呼吸道癥狀加重，應中斷治療，及時查明原因。當證實有間質(zhì)性肺病時，應停止使用并對患者進行相應的治療。已觀察到無癥狀性肝轉(zhuǎn)氨酶升高(見"可能出現(xiàn)的不良反應"節(jié))。因此，建議定期檢查肝功能?？芍斏鞯挠糜诟无D(zhuǎn)氨酶輕中度升高的患者。如果肝功能損害嚴重，應考慮停藥。誘導CYP3A4活性的物質(zhì)可增加的代謝并降低其血漿濃度。因此，與CYP3A4誘導劑（如妥因、氨甲酰氮卓、、鹽類或St John’s Wort）合用可降低療效(見"藥物相互作用"節(jié))。已報道在服用華法令的一些患者中出現(xiàn)國際正常值(INR，International Normalised Ratio)升高及/或出血事件(見"可能出現(xiàn)的不良反應"節(jié))。服用華法令的患者應定期監(jiān)測原時間或INR的改變。能使胃的PH值持續(xù)升高的藥物可降低的血漿濃度并進而降低療效(見 "藥物相互作用"節(jié)和"藥物代謝動力學特性"節(jié))。應告誡患者當以下情況加重時即刻就醫(yī): ·任何眼部癥狀 ·嚴重或持續(xù)的腹瀉、惡心、嘔吐或厭食這些癥狀應按臨床需要進行處理(見"可能出現(xiàn)的不良反應"節(jié))。同時見"妊娠和哺乳"和"對駕駛及操縱機器能力的影響"節(jié)。對駕駛及操縱機器能力的影響在治療期間，可出現(xiàn)乏力的癥狀，這些患者在駕駛或操縱機器時應給與提醒。

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