拼音名：Tangjingna

    英文名：Saccharin Sodium

    【性狀】  本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。無臭或微有香氣，味濃甜帶苦；易風(fēng)化。 本品在水中易溶．在中略溶。

    【鑒別】  （1）取本品約0.3g，加水5ml溶解后，加稀1ml，即析出結(jié)晶；濾過，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時(shí)、依法測(cè)定（附錄Ⅵ C），熔點(diǎn)為226-230℃。

    （2）取本品約20mg，置試管中，加間二酚約40mg，混合后，加0.5ml，用小火加熱至顯深綠色，放冷，加水10ml與過量的試液，即顯綠色熒光。

    （3）本品的紅外光吸收光譜圖應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集576圖）一致。

    （4）本品熾灼后，殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。

    【檢查】  酸堿度  取本品1.0g，加水10ml溶解后，對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇指示液不得顯紅色。

    銨鹽  取本品0.40g，加無氨水20ml溶解后，加堿性化汞鉀試液1ml，搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)溶液（取，在105℃干燥至恒重后，精密稱取0.2966g，加無氨水溶解使成1000ml）0.10ml，用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.0025％）。

    甲酸鹽與水楊酸鹽  取本品0.50g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色。

    磷酰胺  取本品2.0g，精密稱定，用5％溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土〔稱取硅藻土（過九號(hào)篩）100g，加入800ml，時(shí)時(shí)攪拌，浸漬12小時(shí)以上，除去酸液，再用同樣處理3次，每次1小時(shí)，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過，在80℃烘干〕10g，混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（附錄Ⅴ C第二法），用洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml，蒸發(fā)至近干，加，使成1.0ml．作為供試品溶液；另取鄰磺酰胺和對(duì)磺酰胺對(duì)照品適量，精密稱定，加制成每1ml中含上述的磺酰胺異構(gòu)體各為50μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶液．照氣相色譜法（附錄Ⅴ E），用硅酮（OV17）為固定相．涂布濃度為1.5％，在柱溫180℃測(cè)定。含磺酰胺的總量不得過0.0025％。

    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0％（附錄Ⅷ L）。

    重金屬  取本品2.0g，置燒杯中，加水48ml溶解后，加溶液（9→100）2ml，攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結(jié)晶，靜置1小時(shí)后，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H法），含重金屬不得過百萬分之十。

    砷鹽  取無水約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g，置無水上，用水少量濕潤(rùn)，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500-600℃熾灼使完全灰化。放冷，加5ml與水23ml使溶解，依法檢查（附錄Ⅷ J法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002％）。

    【含量測(cè)定】  取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S。

    【貯藏】  密封保存。

    【化學(xué)成分】  本品為1,2-并異噻唑-3（2H）-酮1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含C7H4NNaOaS不得少于99.0％。

    【類別】  診斷用藥，矯味劑