有機(jī)溶劑的成分分析（未知物剖析）及配方研制按照產(chǎn)品分類可分為：

（1）普通有機(jī)溶劑的成分分析和配方研制，包括：

        烴類、鹵代烴、醇類、酮類、酯類、酚類等。

（2）工業(yè)領(lǐng)域用溶劑的成分分析和配方研制，包括：

        天那水、去漬油、、松香水、硝基清漆、稀料、白電油等。

有機(jī)溶劑的成分分析及配方研制按照產(chǎn)品分類可分為：

（1）普通有機(jī)溶劑的成分分析和配方研制，包括：

        烴類、鹵代烴、醇類、酮類、酯類、酚類等。

（2）工業(yè)領(lǐng)域用溶劑的成分分析和配方研制，包括：

        天那水、去漬油、、松香水、硝基清漆、稀料、白電油等。

常用化學(xué)分析中的分離與富集方法包括：

1. 沉淀分離法；

2. 溶劑萃取分離法；

3. 離子交換分離法；

4. 色譜分離法；

5. 揮發(fā)和蒸餾分離法；

常見的化學(xué)分析方法有：

1. 氣相色譜法：

由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。
按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。

氣相色譜法優(yōu)點(diǎn)很多，但主要用于測定易揮發(fā)的物質(zhì)。

2. 液相色譜法：用液體作為流動相的色譜法。

液相色譜不能由色譜圖直接給出未知物的定性結(jié)果，而必須由已知標(biāo)準(zhǔn)作對照定性。
液相色譜法當(dāng)無純物質(zhì)對照時(shí)，定性鑒定就很困難，這時(shí)需借助質(zhì)譜、紅外和化學(xué)法等配合。另外大多數(shù)金屬鹽類和熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)還不能分析。此缺點(diǎn)可高效液相色譜法來克服。

3. 紅外光譜分析：根據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對振動和分子轉(zhuǎn)動等信息來確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和鑒別化合物的分析方法。

紅外光譜對樣品的適用性相當(dāng)廣泛，固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)樣品都能應(yīng)用，無機(jī)、有機(jī)、高分子化合物都可檢測。此外，紅外光譜還具有測試迅速，操作方便，重復(fù)性好，靈敏度高，試樣用量少，儀器結(jié)構(gòu)簡單等特點(diǎn)。

4. 電鏡掃描分析：應(yīng)用于金屬材料(鋼鐵、冶金、有色、機(jī)械加工)和非金屬材料(化學(xué)、化工、石油、地質(zhì)礦物學(xué)、橡膠、紡織、水泥、玻璃纖維)等檢驗(yàn)和研究。在材料科學(xué)研究、金屬材料、陶瓷材料、半導(dǎo)體材料、化學(xué)材料等領(lǐng)域進(jìn)行材料的微觀形貌、組織、成分分析，各種材料的形貌組織觀察，材料斷口分析和失效分析，材料實(shí)時(shí)微區(qū)成分分析，元素定量、定性成分分析，快速的多元素面掃描和線掃描分布測量，晶體、晶粒的相鑒定，晶粒尺寸、形狀分析，晶體、晶粒取向測量。

5. 質(zhì)譜分析法：用電場和磁場將運(yùn)動的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩(wěn)離子、負(fù)離子和離子－分子相互作用產(chǎn)生的離子）按它們的質(zhì)荷比分離后進(jìn)行檢測的方法。

質(zhì)譜分析法廣泛應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)、生化、藥物代謝、臨床、毒物學(xué)、測定、環(huán)境保護(hù)、石油化學(xué)、地球化學(xué)、食品化學(xué)、植物化學(xué)、化學(xué)和國防化學(xué)等領(lǐng)域。用質(zhì)譜計(jì)作多離子檢測，可用于定性分析，也可用于定量分析，用被檢化合物的穩(wěn)定性同位素異構(gòu)物作為內(nèi)標(biāo)，以取得更準(zhǔn)確的結(jié)果。