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是脂肪族酮類具有代表性的的化合物,具有酮類的典型反應。例如:與亞氫鈉形成無色結晶的加成物。與反應生成。在還原劑的作用下生成異與頻哪醇。對氧化劑比較穩(wěn)定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性強氧化劑做氧化劑時,生成、二氧化碳和水。在堿存在下發(fā)生雙分子縮合,生成雙醇。[6] 2mol在各種酸性催化劑(,氯化鋅或)存在下生成亞異丙基,再與1mol加成,生成佛爾酮(二亞異丙基)。3mol在濃作用下,脫3mol水生成1,3,5-三。在石灰。醇或氨基鈉存在下,縮合生成異佛爾酮(3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮)[7] 。在酸或堿存在下,與醛或酮發(fā)生縮合反應,生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與酚在酸性條件下,縮合成雙酚-A。的α-氫原子容易被鹵素取代,生成α-鹵代。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。與Grignard試劑發(fā)生加成作用,加成產物水解得到叔醇。與氨及其衍生物如羥氨、肼、肼等也能發(fā)生縮合反應。此外,在500~1000℃時發(fā)生裂解,生成乙烯酮。[8] 在170~260℃通過硅-鋁催化劑,生成異丁烯和乙醛;300~350℃時生成異丁烯和等。[9] 不能被銀氨溶液,新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化,但可催化加氫生成醇。
工業(yè)用途